A los 16 años Beth Goodier de Stockport tuvo su primer “episodio de sueño profundo”. Se quedó dormida y no despertó por seis meses. Habían unas pocas horas al día en que su madre lograba que se moviera en una especie de trance sonámbulo para que comiera o bebiera algo.
Su familia pensaba lo peor, que tuviera una hemorragia o un tumor cerebral. Pero los exámenes revelaron que Beth tenía una salud bastante buena,
Su condición comenzó a hacerse conocida en el ambiente médico hasta que un doctor recordó que había oído de un caso familiar.
A sus 22 años, esta chica es una de las 100 personas en Gran Bretaña que vive con síndrome de Kleine-Levin (KLS), también conocido como “el síndrome de la Bella Durmiente”.
Esta enfermedad aún intriga a la ciencia, porque poco se sabe qué lo provoca o qué lo detiene, pero aparece durante la adolescencia y dura un promedio de 13 años.
“Me rompe el corazón verla perder los mejores años de su vida”.
Cuando despierta comienza una carrera contra el tiempo para vivir lo que debería estar viviendo a su edad, como pasar tiempo con su novio, Dan.
Se conocieron cuando ella tenía 19 años, durante uno de sus periodos “despierta” hace 3 años.
Actualmente está probando una nueva combinación de tratamientos.
“Acabo de tener un round de terapia extremadamente difícil. Del mismo tipo que la quimio. Perdón si lo que digo no tiene sentido, estoy un poco mejor pero aún un poco ida”.
“@APeaceOfBeth la progresión de los días, estoy completamente hinchada y me siento enferma”.
Estuvo dormida entre agosto y septiembre, pero esta terapia la ha mantenido despierta lo suficiente como para despedirse de su perro, que falleció por su avanzada edad, y de ser tía por primera vez.
